Zalety testu SANCO
Całogenomowy
Ocena zmian liczby
i struktury wszystkich
23 par chromosomów
Prosty
Wystarczy mała
próbka krwi żylnej
przyszłej mamy
Szybki
Test wykonywany
w Polsce
Maksymalnie
5 dni roboczych
Skuteczny
Najniższe na rynku ryzyko
niepowodzenia badania
Dokładny
Wykrywalność
powyżej 99%
Wiarygodny
Certyfikat CE-IVD na cały proces.
ZAKRES TESTU SANCO
Wskazania do zrobienia testu SANCO
Poznaj najważniejsze wskazania do wykonania nieinwazyjnego, prenatalnego badania genetycznego SANCO.
TECHNOLOGIA
Test SANCO oparty jest na technologii VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina, Inc. – światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania. Stosowana metoda pozwala utrzymać wysoką skuteczność badania nawet przy 1% frakcji płodowej pozakomórkowego DNA (cffDNA), a brak wyniku odnotowany został jedynie dla mniej niż 1% wykonanych testów.
TEST SANCO W PORÓWNANIU Z INNYMI BADANIAMI PRENATALNYMI
W porównaniu z testem SANCO, badania przesiewowe, takie jak USG i test PAPP-A, charakteryzują się niższą czułością i 20 razy częściej mogą fałszywie wskazywać ryzyko wystąpienia choroby u płodu. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja, dają wynik diagnostyczny, ale niosą ze sobą 0,1-2% ryzyko poronienia, a czas uzyskania wyniku jest prawie 3-krotnie dłuższy niż w przypadku SANCO. W badaniu inwazyjnym, podobnie jak w SANCO, analizowane są wszystkie 23 pary chromosomów płodu pod względem ich prawidłowej liczby i struktury. Oba badania mogą wykrywać zespoły delecyjne obejmujące co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to rozdzielczość zbliżona do badania kariotypu z płynu owodniowego (tzw. amniopunkcji).