Zalety testu SANCO

Całogenomowy

Ocena zmian liczby
i struktury wszystkich
23 par chromosomów

Prosty

Wystarczy mała
próbka krwi żylnej
przyszłej mamy

Szybki

Test wykonywany
w Polsce
Maksymalnie
5 dni roboczych

Skuteczny

Najniższe na rynku ryzyko
niepowodzenia badania

Dokładny

Wykrywalność
powyżej 99%

Wiarygodny

Certyfikat CE-IVD na cały proces.

 

ZAKRES TESTU SANCO

Bada cały genom płodu
Wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów
Pozwala na określenie ryzyka wystąpienia mozaikowości
Wykrywa ponad 430 zespołów delecji/duplikacji
Opcjonalne oznaczenie RhD płodu
Umożliwia ocenę płci płodu

Wskazania do zrobienia testu SANCO

Zdecydowałaś się na późne macierzyństwo
Odczuwasz niepokój o zdrowie dziecka
W obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych lub nieprawidłowy wynik badania USG
W poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe u płodu
Masz medyczne przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych

Poznaj najważniejsze wskazania do wykonania nieinwazyjnego, prenatalnego badania genetycznego SANCO.

TECHNOLOGIA

Test SANCO oparty jest na technologii VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina, Inc. – światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania. Stosowana metoda pozwala utrzymać wysoką skuteczność badania nawet przy 1% frakcji płodowej pozakomórkowego DNA (cffDNA), a brak wyniku odnotowany został jedynie dla mniej niż 1% wykonanych testów.

TEST SANCO W PORÓWNANIU Z INNYMI BADANIAMI PRENATALNYMI

W porównaniu z testem SANCO, badania przesiewowe, takie jak USG i test PAPP-A, charakteryzują się niższą czułością i 20 razy częściej mogą fałszywie wskazywać ryzyko wystąpienia choroby u płodu. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja, dają wynik diagnostyczny, ale niosą ze sobą 0,1-2% ryzyko poronienia, a czas uzyskania wyniku jest prawie 3-krotnie dłuższy niż w przypadku SANCO. W badaniu inwazyjnym, podobnie jak w SANCO, analizowane są wszystkie 23 pary chromosomów płodu pod względem ich prawidłowej liczby i struktury. Oba badania mogą wykrywać zespoły delecyjne obejmujące co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to rozdzielczość zbliżona do badania kariotypu z płynu owodniowego (tzw. amniopunkcji).

Call Button