Переваги тесту SANCO
Повний геном
Оцінка змін кількості
та структури всіх
23 пар хромосом
Простий
Достатньо невеликої
проби венозної крові
майбутньої мами
Швидкий
Тест виконується
в Польщі
Максимум
5 робочих днів
Ефективний
Найнижчий на ринку ризик невдачі дослідження
Точний
Рівень виявлення
понад 99%
Надійний
Сертифікат CE-IVD на весь процес.
ДІАПАЗОН ТЕСТУ SANCO
Показання до проведення тесту SANCO
Дізнайтеся про найважливіші показання до проведення неінвазивного пренатального генетичного дослідження SANCO.
ТЕХНОЛОГІЯ
Тест SANCO базується на технології VeriSeq американської компанії Illumina, Inc. – світового лідера в галузі секвенування. Застосований метод дозволяє зберегти високу ефективність дослідження навіть при 1% фракції позаклітинної ДНК плода (cffDNA), а відсутність результату була зафіксована лише в менше ніж 1% проведених тестів.
ТЕСТ SANCO У ПОРІВНЯННІ З ІНШИМИ ПРЕНАТАЛЬНИМИ ДОСЛІДЖЕННЯМИ
У порівнянні з тестом SANCO, скринінгові дослідження, такі як УЗД та тест PAPP-A, характеризуються нижчою чутливістю і в 20 разів частіше можуть помилково вказувати на ризик розвитку захворювання у плода. Інвазивні методи, такі як амніоцентез, дають діагностичний результат, але несуть 0,1-2% ризик викидня, а час отримання результату майже в 3 рази довший, ніж у випадку SANCO. В інвазивному дослідженні, як і в SANCO, аналізуються всі 23 пари хромосом плода на предмет їх правильної кількості та структури. Обидва дослідження можуть виявити делеційні синдроми, що охоплюють щонайменше 7 мільйонів пар нуклеотидів. Це роздільна здатність, близька до дослідження каріотипу з амніотичної рідини (амніоцентез).
Найчастіше задавані питання
Ми рекомендуємо, щоб обстеження SANCO було призначене лікарем. Будь ласка, перевірте в обраному закладі, чи є лікар на місці, або поговоріть про обстеження зі своїм лікарем.
Тест SANCO виявляє трисомії та моносомії всіх 23 пар хромосом, а також делеційні та дуплікаційні синдроми розміром щонайменше 7 мільйонів пар нуклеотидів. Це понад 430 різних синдромів, включаючи найпоширеніші, такі як синдром Дауна, Едвардса, Патау. Завдяки цьому обсяг і роздільна здатність тесту можна порівняти з дослідженням каріотипу з амніотичної рідини (після амніоцентезу). Тест SANCO має найширший обсяг серед тестів типу NIPT, доступних у Польщі. Лікар разом з пацієнткою можуть вирішити, чи проводити дослідження в стандартному обсязі (трисомія 21,18,13, анеуплоїдія статевих хромосом, визначення статі плода) або розширеному (трисомія та моносомія всіх 23 пар хромосом та понад 430 синдромів делеції та дуплікації). Вибір обсягу не повинен впливати на ціну дослідження.
Дослідження можна провести в двох обсягах: базовому та розширеному (повного геному). Вибір обсягу не впливає на ціну дослідження.
Ціна дослідження SANCO в NZOZ Genomed становить 1980 злотих.
Ціна включає коротку консультацію перед дослідженням та генетичну консультацію в разі відхилення від норми. Genomed не контролює ціни дослідження SANCO в партнерських установах.
Ціни можуть відрізнятися між закладами/клініками на території Польщі. Іноді це пов'язано з тим, що в ціну дослідження входить візит або УЗД.
Ми рекомендуємо проходити тест SANCO між 10-м і 24-м тижнем вагітності. Протипоказань для проведення тесту SANCO на пізніших термінах (навіть після 24-го тижня) немає, однак пацієнтка повинна усвідомлювати, що у разі отримання несприятливого результату тесту необхідно буде пройти інвазивне дослідження для підтвердження або виключення ризику. На пізньому терміні вагітності виконати інвазивну діагностику може бути не завжди можливо.