Test Prenatalny SANCO

Test Nifty nie jest już wykonywany w Polsce.

Genomed zastępuje go testem prenatalnym SANCO.

 

Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako jedyne laboratorium w Polsce, wykonywał nieinwazyjne, genetyczne badania prenatalne w swoim laboratorium. W czasie 3-letniej umowy licencyjnej na badanie NIFTY wykonał kilkanaście tysięcy badań. Zakończenie umowy licencyjnej na test NIFTY pozwoliło na podjęcie decyzji o wprowadzeniu technologii, umożliwiającej istotne zwiększenie przepustowości laboratorium, całkowitą automatyzację procesu oraz skrócenie czasu analizy. Nowe badanie prenatalne SANCO, oferowane przez Genomed S.A. od września 2018 r, oparte jest na technologii firmy Illumina, która z powodzeniem wykorzystywana jest już do realizacji narodowych programów przesiewowych badań prenatalnych np. przez rząd Holandii. 

Znajdź placówkę

Zalety testu SANCO

Prosty

Wystarczy mała
próbka krwi żylnej 
przyszłej mamy

Szybki

Test wykonywany
w Polsce. Czas oczekiwania
na wynik to 5 dni roboczych

Skuteczny

Najniższe na rynku ryzyko
niepowodzenia badania

Dokładny

Wykrywalność
powyżej 99%

Wiarygodny

Certifikat CE-IVD na cały proces.

Kompleksowy

Poradnictwo genetyczne
i wsparcie diagnostyki inwazyjnej

 

Dlaczego test prenatalny SANCO?

  • Test SANCO to jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany w całości w Polsce. 
  • Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). 
  • Test bazuje na technologii amerykańskiej firmy Illumina, Inc. (światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania).
  • Jakość badania potwierdza certyfikat CE IVD oraz walidacja przeprowadzona w Genomed.  
  • Wykrywalność badania przewyższa 99%.
  • Dzięki wysokiej czułości i dokładności badania pozwala zmniejszyć sześciokrotnie liczbę kobiet, dla których konieczne są badania inwazyjne.



Wskazania do zrobienia testu SANCO

Test SANCO określa ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), a także kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych. Wskazaniem do wykonania testu jest każde podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości genetycznych płodu, wynikające między innymi z wieku ciężarnej powyżej 35 lat, nieprawidłowymi wynikami badań USG czy zapłodnienia in vitro.

Poznaj najważniejsze wskazania do wykonania nieinwazyjnego, prenatalnego badania genetycznego SANCO.

Porównanie z innymi badaniami

Obecnie istnieje wiele możliwości przeprowadzenia badań prenatalnych. Jednak w porównaniu z nieinwazyjnym prenatalnym badaniem genetycznym takim jak SANCO, tradycyjne metody przesiewowe charakteryzują się niską czułością i dużym odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki (trofoblastu) (CVS), są wiarygodne, ale niosą ze sobą 0,5-2% ryzyko poronienia.



Porównanie z innymi badaniami

Obecnie istnieje wiele możliwości przeprowadzenia badań prenatalnych. Jednak w porównaniu z nieinwazyjnym prenatalnym badaniem genetycznym takim jak SANCO, tradycyjne metody przesiewowe charakteryzują się niską czułością i dużym odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki (trofoblastu) (CVS), są wiarygodne, ale niosą ze sobą 0,5-2% ryzyko poronienia.



Call Button

Najczęściej zadawane pytania

Przejrzyj listę pytań najczęściej zadawanych przez
nasze pacjentki. Jesli masz pytania, na które nie znalazłaś odpowiedzi
- napisz do nas lub zadzwoń!





Czy potrzebuję skierowania na badanie SANCO?

Rekomendujemy, żeby badanie SANCO było zlecone przez lekarza. Proszę sprawdzić w wybranej na badanie placówce, czy lekarz jest na miejscu, albo porozmawiać o badaniu ze swoim lekarzem.

Ile kosztuje badanie SANCO?

Badanie można wykonać w dwóch zakresach: SANCO i SANCO PLUS. SANCO PLUS jest badaniem droższym i dłużej czeka się na jego wynik. Genomed nie monitoruje cen badania SANCO w placówkach partnerskich, na swojej stronie podaje ceny, jakie obowiązują Pacjentki korzystające z punktu pobrań NZOZ Genomed: 2100 PLN (SANCO) i 2600 PLN (SANCO PLUS).  W tej cenie zawiera się krótka konsultacja przed badaniem i porada genetyczna, jeśli wynik jest nieprawidłowy.

Ceny mogą różnić się pomiędzy placówkami/klinikami na terenie Polski. Czasem wynika to z faktu, że w cenie badanie jest wliczona wizyta lub badanie USG.

Dlaczego Genomed nie wykonuje już NIFTY? Czy okazało się złym badaniem?

Test NIFTY pod względem jakości jest bardzo dobrym testem, z powodzeniem wykonywanym w laboratorium Genomed od 2015 roku w ramach 3 letniej umowy licencyjnej z firmą BGI. Umowa ta dobiegła końca.

Z uwagi na konieczność zwiększenia przepustowości laboratorium, Genomed zdecydował o zmianie technologii na taką, która daje gwarancję automatyzacji procesu oraz optymalizuje koszty. Przekłada się to na szybszy czas wykonania badania przy zmniejszonym ryzyku błędów. Wykrywalność badania SANCO jest analogiczna do innych wiodących testów typu NIPT, przy mniejszej liczbie niepowodzeń badania i wyników fałszywie pozytywnych.

Jak wygląda wizyta i pobranie krwi? Czy muszę się do niej specjalnie przygotować?

Pacjentka powinna mieć ze sobą wynik USG aktualnej ciąży lub wykonać USG w trakcie wizyty SANCO. Jeżeli były wykonywane inne badania przesiewowe lub badanie kariotypu ciężarnej, wyniki tych badań również należy mieć ze sobą. Należy się upewnić zawczasu, ile wizyta będzie kosztować i co wchodzi w jej skład oraz czy na wizytę trzeba się zapisywać.

SANCO jest testem genetycznym, więc jego wykonanie powinno być poprzedzone konsultacją ze specjalistą genetyki lub ginekologii i położnictwa. Na wizycie powinna być omówiona historia prokreacyjna Pacjentki, ew. choroby genetyczne w rodzinie oraz wyniki badań dotyczące aktualnej ciąży. Przed badaniem Pacjentka powinna się zapoznać ze wszystkimi warunkami i ograniczeniami badania, i podpisać świadomą zgodę na jego wykonanie. Test SANCO może być wykonany w zakresie podstawowym i rozszerzonym jako SANCO PLUS. Skuteczność wykrywania chorób z zakresu rozszerzonego nie jest jeszcze dobrze poznana i brak na ten temat publikacji, dlatego należy szczegółowo omówić z lekarzem, jaki zakres badania jest wystarczający w danej sytuacji. Cena badania zależy od zakresu wykonania.

Pobierane jest 10 ml krwi żylnej. Procedura jest analogiczna do pobrania krwi na badania morfologiczne. Inna jest tylko probówka (ma korek moro) bo jej zawartość ma zabezpieczyć komórki krwi przed rozpadem i zanieczyszczeniem wolnego DNA. Samo badanie polega na pobraniu 10 ml krwi. Nie trzeba być na czczo. Jak przed każdym pobraniem krwi dobrze jest się nawodnić.