CAŁOGENOMOWY Test Prenatalny

SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone u płodu. Podczas ciąży DNA pochodzący z łożyska krąży we krwi ciężarnej. Dzięki temu, na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u płodu zaburzeń liczby i budowy chromosomów, w tym najczęstszej wady chromosomowej, jaką jest zespół Downa.

Test ocenia cały genom płodu, czyli wszystkie 23 pary chromosomów oraz płeć płodu.

Zalety testu SANCO

Całogenomowy

Ocena zmian liczby
i struktury wszystkich
23 par chromosomów

Prosty

Wystarczy mała
próbka krwi żylnej
przyszłej mamy

Szybki

Test wykonywany
w Polsce
Maksymalnie
5 dni roboczych

Skuteczny

Najniższe na rynku ryzyko
niepowodzenia badania

Dokładny

Wykrywalność
powyżej 99%

Wiarygodny

Certyfikat CE-IVD na cały proces.

 

ZAKRES TESTU SANCO

Bada cały genom płodu
Wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów
Pozwala na określenie ryzyka wystąpienia mozaikowości
Wykrywa zespoły delecyjne i duplikacyjne
Opcjonalne oznaczenie RhD płodu
Umożliwia ocenę płci płodu

Wskazania do zrobienia testu SANCO

Zdecydowałaś się na późne macierzyństwo
Odczuwasz niepokój o zdrowie dziecka
W obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych lub nieprawidłowy wynik badania USG
W poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe u płodu
Masz medyczne przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych

Poznaj najważniejsze wskazania do wykonania nieinwazyjnego, prenatalnego badania genetycznego SANCO.

TECHNOLOGIA

Test SANCO oparty jest na technologii VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina, Inc. – światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania. Stosowana metoda pozwala utrzymać wysoką skuteczność badania nawet przy 1% frakcji płodowej pozakomórkowego DNA (cffDNA), a brak wyniku odnotowany został jedynie dla mniej niż 1% wykonanych testów.

TEST SANCO W PORÓWNANIU Z INNYMI BADANIAMI PRENATALNYMI

W porównaniu z testem SANCO, badania przesiewowe, takie jak USG i test PAPP-A, charakteryzują się niższą czułością i 20 razy częściej mogą fałszywie wskazywać ryzyko wystąpienia choroby u płodu. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja, dają wynik diagnostyczny, ale niosą ze sobą 0,1-2% ryzyko poronienia, a czas uzyskania wyniku jest prawie 3-krotnie dłuższy niż w przypadku SANCO. W badaniu inwazyjnym, podobnie jak w SANCO, analizowane są wszystkie 23 pary chromosomów płodu pod względem ich prawidłowej liczby i struktury. Oba badania mogą wykrywać zespoły delecyjne obejmujące co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to rozdzielczość zbliżona do badania kariotypu z płynu owodniowego (tzw. amniopunkcji).

Call Button

Najczęściej zadawane pytania

Przejrzyj listę pytań najczęściej zadawanych przez
nasze pacjentki. Jeśli masz pytania, na które nie znalazłaś odpowiedzi
- napisz do nas lub zadzwoń!





Czy potrzebuję skierowania na badanie SANCO?

Rekomendujemy, żeby badanie SANCO było zlecone przez lekarza. Proszę sprawdzić w wybranej placówce, czy lekarz jest na miejscu, albo porozmawiać o badaniu ze swoim lekarzem.

Jaki zakres testu SANCO wybrać?

Test SANCO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji).

Test SANCO plus jest zarezerwowany tylko dla szczególnych przypadków i jest właściwym wyborem dla pacjentek, które chcą wykonać badania w kierunku 5 wybranych zespołów delecyjnych. Niektóre delecje wykrywane w teście SANCO plus mogą być mniejsze niż 7 milionów par zasad i z tej przyczyny nie będą wykryte w badaniu SANCO. W pozostałych przypadkach rekomendujemy wykonanie testu SANCO.

Ile kosztuje badanie SANCO?

Badanie można wykonać w dwóch zakresach: SANCO i SANCO PLUS. SANCO PLUS jest badaniem droższym i dłużej czeka się na jego wynik.

Na stronie genomed.pl podane są ceny, oferowane Pacjentkom korzystającym z punktu pobrań NZOZ Genomed: 2000 PLN (SANCO) i 2500 PLN (SANCO PLUS). Cena zawiera krótką konsultację przed badaniem i poradę genetyczną w przypadku nieprawidłowego wyniku.

Genomed nie monitoruje cen badania SANCO w placówkach partnerskich. Ceny mogą różnić się pomiędzy placówkami/klinikami na terenie Polski. Czasem wynika to z faktu, że w cenie badania jest wliczona wizyta lub badanie USG.

Kiedy najwcześniej można zrobić test prenatalny SANCO?

Rekomendujemy wykonanie testu SANCO między 10 a 24 tygodniem ciąży. Nie ma przeciwwskazań co do wykonania testu SANCO w ciąży zaawansowanej (nawet po 24 tygodniu ciąży), jednak pacjentka powinna mieć świadomość, że po uzyskaniu niepomyślnego wyniku testu, powinna zdecydować się na badanie inwazyjne w celu zweryfikowania ryzyka, a w zaawansowanej ciąży nie zawsze będzie to możliwe.