Test Prenatalny SANCO

Test Nifty nie jest już dostępny w Polsce.

Genomed zastępuje go testem prenatalnym SANCO.

 

Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako jedyne laboratorium w Polsce,wykonuje nieinwazyjne,
genetyczne badania prenatalne w swoim laboratorium. W czasie 3-letniej umowy licencyjnej
na badanie NIFTY wykonał kilkanaście tysięcy badań. Zakończenie umowy licencyjnej na
test NIFTY pozwoliło na podjęcie decyzji o wprowadzeniu technologii, umożliwiającej
istotne zwiększenie przepustowości laboratorium, całkowitą automatyzację procesu
oraz skrócenie czasu analizy. Nowe badanie prenatalne SANCO, oferowane przez
Genomed S.A. od września 2018 r, oparte jest na technologii firmy Illumina, która
z powodzeniem wykorzystywana jest już do realizacji narodowych programów
przesiewowych badań prenatalnych np. przez rząd Holandii. 

Znajdź placówkę

Zalety testu SANCO

Prosty

Wystarczy mała
próbka krwi żylnej 
przyszłej mamy

Szybki

Test wykonywany
w Polsce. Czas oczekiwania
na wynik to 6 dni roboczych

Skuteczny

Najniższe na rynku ryzyko
niepowodzenia badania

Dokładny

Wykrywalność
powyżej 99%

Wiarygodny

Certifikat CE-IVD na cały proces.

Kompleksowy

Poradnictwo genetyczne
i wsparcie diagnostyki inwazyjnej

 

Dlaczego test prenatalny SANCO?

  • Test SANCO to jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany w całości w Polsce. 
  • Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). 
  • Test bazuje na technologii amerykańskiej firmy Illumina, Inc. (światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania).
  • Jakość badania potwierdza certyfikat CE IVD oraz walidacja przeprowadzona w Genomed.  
  • Wykrywalność badania przewyższa 99%.
  • Dzięki wysokiej czułości i dokładności badania pozwala zmniejszyć sześciokrotnie liczbę kobiet, dla których konieczne są badania inwazyjne.



Wskazania do zrobienia testu SANCO

Test SANCO określa ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), a także kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych. Wskazaniem do wykonania testu jest każde podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości genetycznych płodu, wynikające między innymi z wieku ciężarnej powyżej 35 lat, nieprawidłowymi wynikami badań USG czy zapłodnienia in vitro.

Poznaj najważniejsze wskazania do wykonania nieinwazyjnego, prenatalnego badania genetycznego SANCO.

Porównanie z innymi badaniami

Obecnie istnieje wiele możliwości przeprowadzenia badań prenatalnych. Jednak w porównaniu z nieinwazyjnym prenatalnym badaniem genetycznym takim jak SANCO, tradycyjne metody przesiewowe charakteryzują się niską czułością i dużym odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki (trofoblastu) (CVS), są wiarygodne, ale niosą ze sobą 0,5-2% ryzyko poronienia.



Porównanie z innymi badaniami

Obecnie istnieje wiele możliwości przeprowadzenia badań prenatalnych. Jednak w porównaniu z nieinwazyjnym prenatalnym badaniem genetycznym takim jak SANCO, tradycyjne metody przesiewowe charakteryzują się niską czułością i dużym odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki (trofoblastu) (CVS), są wiarygodne, ale niosą ze sobą 0,5-2% ryzyko poronienia.



Call Button

Najczęściej zadawane pytania

Przejrzyj listę pytań najczęściej zadawanych przez
nasze pacjentki. Jesli masz pytania, na które nie znalazłaś odpowiedzi
- napisz do nas lub zadzwoń!





Kiedy najwcześniej można zrobić test prenatalny SANCO?

Rekomendujemy wykonanie testu SANCO między 10 a 24 tygodniem ciąży. Nie ma przeciwwskazań co do wykonania testu SANCO w ciąży zaawansowanej (nawet po 24 tygodniu ciąży), jednak pacjentka powinna mieć świadomość, że po uzyskaniu niepomyślnego wyniku testu,  powinna zdecydować się na badanie inwazyjne w celu zweryfikowania ryzyka a w zaawansowanej ciąży nie zawsze będzie to możliwe.

Jak wygląda wizyta? Czy muszę się do niej specjalnie przygotować?

Pacjentka powinna mieć ze sobą wynik USG aktualnej ciąży lub wykonać USG w trakcie wizyty SANCO. Jeżeli były wykonywane inne badania przesiewowe lub badanie kariotypu ciężarnej, wyniki tych badań również należy mieć ze sobą. Należy się upewnić zawczasu, ile wizyta będzie kosztować i co wchodzi w jej skład oraz czy na wizytę trzeba się zapisywać.

SANCO jest testem genetycznym, więc jego wykonanie powinno być poprzedzone konsultacją ze specjalistą genetyki lub ginekologii i położnictwa. Na wizycie powinna być omówiona historia prokreacyjna Pacjentki, ew. choroby genetyczne w rodzinie oraz wyniki badań dotyczące aktualnej ciąży. Przed badaniem Pacjentka powinna się zapoznać ze wszystkimi warunkami i ograniczeniami badania, i podpisać świadomą zgodę na jego wykonanie. Test SANCO może być wykonany w zakresie podstawowym i rozszerzonym jako SANCO PLUS. Cena badania zależy od zakresu wykonania.

Co zrobić, gdy wynik testu SANCO jest sprzeczny z wynikami testu PAPP-A?

Test SANCO ma ponad 99,1% czułości oraz odsetek wyników fałszywie pozytywnych na poziomie 0,08%. W przypadku sprzecznych wyników rekomendujemy uwzględnienie wyników testu SANCO z powodu jego większej dokładności. Jedynie jeżeli ryzyko określone w teście PAPP-A jest bardzo wysokie, prawidłowy wynik testu SANCO może nie  rozwiać wszystkich wątpliwości co do zdrowia genetycznego płodu.

W jaki sposób pobiera się krew do badania?

Pobierane jest 10 ml krwi żylnej. Procedura jest analogiczna do pobrania krwi na badania morfologiczne.