W testach NIPT zawsze najważniejszym celem badania będzie sprawdzenie trisomii ale zakres badania całogenomowego SANCO znacznie wykracza poza standardowy cel tego typu badań i bardziej przypomina, z małymi wyjątkami, zakres badania kariotypu po amniopunkcji. SANCO sprawdza każdy chromosom pod względem liczby oraz wszystkie ponumerowane chromosomy (1-22) co do ich zawartości. Test ma potencjał wychwycenia każdej wady, zarówno delecji jak i duplikacji, jeśli dotyczy ona co najmniej 7 milionów liter DNA. Takich możliwych wad jest właściwie nieskończona liczba! Znanych i opisanych jest co najmniej kilkaset. Przeglądając tylko jedną bazę danych grupującą wiedzę o takich zmianach (Decipher v11.2 ), znajdziemy ponad 430 różnych aberracji możliwych do wykrycia w SANCO i tysiące opisanych pacjentów. W zakładce „Zakres testu” podane są przykładowe badane w SANCO zespoły jak delecja 1p36 czy zespół Cri-du-chat (delecja 5p). Wybierając szeroki zakres badania trzeba pamiętać, że dla rzadkich wad genetycznych parametry testu typu NIPT, takie jak czułość czy swoistość, nie będą tak dobre jak dla trisomii.
