Najczęściej zadawane pytania

Rekomendujemy, żeby badanie SANCO było zlecone przez lekarza. Proszę sprawdzić w wybranej placówce, czy lekarz jest na miejscu, albo porozmawiać o badaniu ze swoim lekarzem.

Test SANCO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to ponad 430 różnych zespołów wad, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji). Test SANCO ma najszerszy zakres wśród testów typu NIPT dostępnych w Polsce. Lekarz z pacjentką mogą zdecydować czy wykonać badanie w zakresie standardowym (trisomie 21,18,13, anauploidie chromosomów płci, określenie płci płodu) lub rozszerzonym (trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz ponad 430 zespołów delecji i duplikacji). Wybór zakresu nie powinien mieć wpływu na cenę badania.

Badanie można wykonać w dwóch zakresie podstawowym i rozszerzonym (całogenomowym). Wybór zakresu nie powinien mieć wpływu na cenę badania.
Więcej na temat zakresów badania tu.

Cena badania SANCO w NZOZ Genomed wynosi 1980 zł.

Cena zawiera krótką konsultację przed badaniem i poradę genetyczną w przypadku nieprawidłowego wyniku. Genomed nie monitoruje cen badania SANCO w placówkach partnerskich.
Ceny mogą różnić się pomiędzy placówkami/klinikami na terenie Polski. Czasem wynika to z faktu, że w cenie badania jest wliczona wizyta lub badanie USG.

Rekomendujemy wykonanie testu SANCO między 10 a 24 tygodniem ciąży. Nie ma przeciwwskazań co do wykonania testu SANCO w ciąży zaawansowanej (nawet po 24 tygodniu ciąży), jednak pacjentka powinna mieć świadomość, że po uzyskaniu niepomyślnego wyniku testu, powinna zdecydować się na badanie inwazyjne w celu zweryfikowania ryzyka, a w zaawansowanej ciąży nie zawsze będzie to możliwe.

Pacjentka powinna mieć ze sobą wynik USG aktualnej ciąży lub wykonać USG w trakcie wizyty SANCO. Jeżeli były wykonywane inne badania przesiewowe lub badanie kariotypu ciężarnej, wyniki tych badań również należy mieć ze sobą. Należy się upewnić zawczasu, ile wizyta będzie kosztować i co wchodzi w jej skład oraz czy na wizytę trzeba się zapisywać.

SANCO jest testem genetycznym, więc jego wykonanie powinno być poprzedzone konsultacją ze specjalistą genetyki lub ginekologii i położnictwa. Na wizycie powinna być omówiona historia prokreacyjna Pacjentki, ew. choroby genetyczne w rodzinie oraz wyniki badań dotyczące aktualnej ciąży. Przed badaniem Pacjentka powinna się zapoznać ze wszystkimi warunkami i ograniczeniami badania, i podpisać świadomą zgodę na jego wykonanie.

Procedura jest analogiczna do pobrania krwi na badania morfologiczne. Inna jest tylko probówka (ma korek moro), bo jej zawartość ma zabezpieczyć komórki krwi przed rozpadem i zanieczyszczeniem wolnego DNA. Samo badanie polega na pobraniu 10 ml krwi. Nie trzeba być na czczo. Jak przed każdym pobraniem krwi dobrze jest się nawodnić.

Zachęcamy do umawiania się na test bezpośrednio w placówkach współpracujących, których lista znajduje się tu.

Dla pacjentek z Warszawy oferujemy możliwość pobrania krwi bezpośrednio w NZOZ Genomed po umówieniu się  telefonicznie an wizytę tel: 22 644 60 19. Istnieje również możliwość pobrania materiału na test bezpośrednio w domu pacjentki po uprzedniej z konsultacji on-line. Żeby skorzystać z usługi #sancowdomu, prosimy o wypełnienie formularza. Usługa jest dostępna w wybranych lokalizacjach. Pobrania krwi są realizowane również w wybranych punktach pobrań sieci Diagnostyka.

Pobierane jest 10 ml krwi żylnej. Procedura jest analogiczna do pobrania krwi na badania morfologiczne. Inna jest tylko probówka (ma korek moro), bo jej zawartość ma zabezpieczyć komórki krwi przed rozpadem i zanieczyszczeniem wolnego DNA. Samo badanie polega na pobraniu 10 ml krwi. Nie trzeba być na czczo. Jak przed każdym pobraniem krwi dobrze jest się nawodnić.

TAK, jest taka możliwość, jeśli Pacjentka jest Rh- i nie ma przeciwciał anty-D. Oba badania są wtedy zlecane na oddzielnych formularzach, pobierane są dwie probówki krwi.
Wykonanie oznaczenia RHD płodu jest dodatkowo płatne.

Więcej informacji o teście RHD, oferowanym przez Genomed, na stronie: http://rhdtest.pl/

Standardowy czas wydania wyniku wynosi kilka dni, a maksymalny czas oczekiwania na informację zwrotną to 5 dni roboczych, liczonych od dnia następnego po dniu dostarczeniu pełnowartościowej próbki do laboratorium Genomed S.A. Ze względu na bezpieczeństwo danych wrażliwych, pracownicy Genomed nie udzielają żadnych informacji o postępie i wyniku badania e-mailowo ani przez telefon. Wynik testu SANCO jest do odebrania w klinice/gabinecie, gdzie wykonano pobranie krwi i jest dostępny w serwisie dedykowanym do obsługi badania natychmiast po wydaniu. Wszelkich informacji o badaniu powinna Pacjentce udzielić placówka macierzysta.

W testach NIPT zawsze najważniejszym celem badania będzie sprawdzenie trisomii ale zakres badania całogenomowego SANCO znacznie wykracza poza standardowy cel tego typu badań i bardziej przypomina, z małymi wyjątkami, zakres badania kariotypu po amniopunkcji. SANCO sprawdza każdy chromosom pod względem liczby oraz wszystkie ponumerowane chromosomy (1-22) co do ich zawartości. Test ma potencjał wychwycenia każdej wady, zarówno delecji jak i duplikacji, jeśli dotyczy ona co najmniej 7 milionów liter DNA. Takich możliwych wad jest właściwie nieskończona liczba! Znanych i opisanych jest co najmniej kilkaset. Przeglądając tylko jedną bazę danych grupującą wiedzę o takich zmianach (Decipher v11.2 ), znajdziemy ponad 430 różnych aberracji możliwych do wykrycia w SANCO i tysiące opisanych pacjentów. W zakładce „Zakres testu” podane są przykładowe badane w SANCO zespoły jak delecja 1p36 czy zespół Cri-du-chat (delecja 5p). Wybierając szeroki zakres badania trzeba pamiętać, że dla rzadkich wad genetycznych parametry testu typu NIPT, takie jak czułość czy swoistość, nie będą tak dobre jak dla trisomii.