Promocja
SANCO w wersji rozszerzonej w cenie badania podstawowego
Dowiedz się więcej

CAŁOGENOMOWY Test Prenatalny

SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone u płodu. Ocenia ponad 430 różnych zespołów wad, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua.

Test SANCO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to ponad 430 różnych zespołów wad, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji). Test SANCO ma najszerszy zakres wśród testów typu NIPT dostępnych w Polsce. Lekarz z pacjentką mogą zdecydować czy wykonać badanie w zakresie standardowym (trisomie 21,18,13, anauploidie chromosomów płci, określenie płci płodu) lub rozszerzonym (trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz ponad 430 zespołów delecji i duplikacji). Wybór zakresu nie powinien mieć wpływu na cenę badania.

Najczęściej zadawane pytania

Przejrzyj listę pytań najczęściej zadawanych przez
nasze pacjentki. Jeśli masz pytania, na które nie znalazłaś odpowiedzi
- napisz do nas lub zadzwoń!





Czy potrzebuję skierowania na badanie SANCO?

Rekomendujemy, żeby badanie SANCO było zlecone przez lekarza. Proszę sprawdzić w wybranej placówce, czy lekarz jest na miejscu, albo porozmawiać o badaniu ze swoim lekarzem.

Jaki zakres testu SANCO wybrać?

Test SANCO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad. Jest to ponad 430 różnych zespołów wad, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji). Test SANCO ma najszerszy zakres wśród testów typu NIPT dostępnych w Polsce. Lekarz z pacjentką mogą zdecydować czy wykonać badanie w zakresie standardowym (trisomie 21,18,13, anauploidie chromosomów płci, określenie płci płodu) lub rozszerzonym (trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz ponad 430 zespołów delecji i duplikacji). Wybór zakresu nie powinien mieć wpływu na cenę badania.

Ile kosztuje badanie SANCO?

Badanie można wykonać w dwóch zakresie podstawowym i rozszerzonym (całogenomowym). Wybór zakresu nie powinien mieć wpływu na cenę badania.
Więcej na temat zakresów badania tu.

Cena badania SANCO w NZOZ Genomed wynosi 1980 zł.

Cena zawiera krótką konsultację przed badaniem i poradę genetyczną w przypadku nieprawidłowego wyniku. Genomed nie monitoruje cen badania SANCO w placówkach partnerskich.
Ceny mogą różnić się pomiędzy placówkami/klinikami na terenie Polski. Czasem wynika to z faktu, że w cenie badania jest wliczona wizyta lub badanie USG.

Kiedy najwcześniej można zrobić test prenatalny SANCO?

Rekomendujemy wykonanie testu SANCO między 10 a 24 tygodniem ciąży. Nie ma przeciwwskazań co do wykonania testu SANCO w ciąży zaawansowanej (nawet po 24 tygodniu ciąży), jednak pacjentka powinna mieć świadomość, że po uzyskaniu niepomyślnego wyniku testu, powinna zdecydować się na badanie inwazyjne w celu zweryfikowania ryzyka, a w zaawansowanej ciąży nie zawsze będzie to możliwe.